
DECTOMAX®
| Doramectina: | 1 g. |
| Excipientes c.s.p.: | 100 ml. |
Dectomax (Doramectina) es un parasiticida de amplio espectro y larga persistencia que actúa sobre los parásitos internos y externos de importancia económica de los bovinos, ovinos y cerdos.
Se encuentra además aprobado como antisárnico bovino, antisárnico ovino y garrapaticida bovino.
Posee además una indicación de ayuda al control de la Mosca de los Cuernos.
Bovinos: Parasitosis internas producidas por nematodes gastrointestinales y pulmonares, Dermatobia hominis, Coclyomya hominivorax, Acaros de la sarna, Boophilus microplus.
Ovinos: Parásitos intestinales y pulmonares, Acaros de la sarna.
Porcinos: Parásitos intestinales y pulmonares, Acaros de la sarna.
Conservar entre 5 y 30ºC. Proteger el contenido de la luz.
Administrar por vía intramuscular o subcutánea.
Bovinos: Parásitos gastrointestinales y pulmonares: 1 ml cada 50 kg de peso (200 mcg de doramectina cada kg de peso). Sarna y Garrapatas: 1 ml cada 50 kg de peso.
Ovinos: Parásitos gastrointestinales y pulmonares: 1 ml cada 50 kg de peso (200 mcg de doramectina cada kg de peso). Sarna: 1 ml cada 50 kg de peso, repetir a los 7 días.
Porcinos: 1 ml cada 33 kg de peso por vía intramuscular.
Frasco multidosis de 20, 50, 200 y 500 ml.
Bovinos: Deben transcurrir 50 días entre el último tratamiento y el sacrificio de los animales con destino a consumo humano.
No utilizar en vacas en lactación, cuya leche se destine a consumo humano o industrialización.
Ovinos: Deben transcurrir 35 días entre el último tratamiento y el sacrificio de los ovinos para consumo humano.
No utilizar en ovejas en producción de leche con destino a consumo humano o industrialización.
Cerdos: Deben transcurrir 28 días entre el último tratamiento y el sacrificio de los cerdos con destino a consumo humano.
Inyectable
-
- ![]()


DRAXXIN
| Tulatromicina | 10 g. |
| Excipientes c.s.p.: | 100 ml. |
Antibiótico.
La tulatromicina es un novedoso antibiótico de la clase de los macrólidos, pertenecientes a la nueva sub clase de las triamilidas. Se caracteriza por su rápida eficacia, prolongada actividad y lenta eliminación.
Ganado bovino:
Tratamiento y prevención (metafilaxis) de la enfermedad respiratoria bovina asociada con Mannheimia (Pasteurella) haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophillus somnus y Mycoplasma bovis 2sensibles a tulatromicina. Tratamiento de la Queratoconjuntivitis Infecciosa Bovina, asociada con Moraxella Bovis.
Ganado porcino:
Tratamiento de la enfermedad respiratoria porcina asociada con Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida y Mycoplasma hyopneumoniae, Bordetella bronchiséptica y Haemophilus parasuis sensibles a tulatromicina.
No usar en animales con hipersensibilidad a antibióticos macrólidos. No usar el producto simultáneamente con otros macrólidos o lincosamidas.
Ganado bovino y porcino:
Administrar 2,5 mg de tulatromicina / kg de peso corporal (equivalente a 1 ml / 40 kg de peso corporal).
Ganado bovino:
Una única inyección subcutánea. Para el tratamiento en ganado bovino por encima de los 300 kg de peso corporal, dividir la dosis de manera tal que no se inyecten más de 7,5 ml en el mismo sitio.
Ganado porcino:
Una única inyección intramuscular en el cuello. Para el tratamiento en ganado porcino por encima de los 80 kg de peso.
Bolsa conteniendo 10 dispositivos intravaginales
Inyectable
Bovino:
Carne y vísceras: 18 días.
Porcino:
Carne y vísceras: 5 días.
No usar en vacas en lactación que estén produciendo leche para consumo humano. No usar en vaquillonas o vacas preñadas que estén destinadas a la producción de leche para consumo humano, durante los dos meses previos a la fecha prevista del parto.
- ![]()


EXCEDE CERDOS
| Ceftiofur acido libre cristalino: | 10 g. |
| Vehiculos y excipientes c.s.p.: | 100 ml. |
Antibiótico inyectable en suspensión lista para usar, que contiene ceftiofur acido libre cristalino (CCFA). La nueva sal de cefttiofur (CCFA) y su vehiculo le dan al producto un perfil farmacocinetico excepcional con prolongada actividad antibiótica con una sola aplicación.
Tratamiento de las enfermedades respiratorias y sistémicas de los porcinos producidas por Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Haemophilus parasuis, Streptococcus suis y agentes susceptibles al ceftiofur.
Al igual que ocurre con todos los antibióticos beta lactámicos, el uso de EXCEDE CERDOS Suspensión Estéril 100 mg/ml está contraindicado en animales hipersensibles a estas sustancias.
No administrar por vía endovenosa.
Úsese Sólo de Acuerdo con las Instrucciones.
La exposición tópica a dichos antimicrobianos, incluyendo el ceftiofur, puede producir reacciones alérgicas de leves a severas algunos individuos.
La exposición repetida o prolongada puede causar sensibilización.
Evitar el contacto directo del producto con la piel, los ojos, la boca y la ropa. Es posible evitar la sensibilización de la piel utilizando guantes de látex.
Las personas con hipersensibilidad conocida a la penicilina o a las cefalosporinas deben evitar la exposición a este producto.
En caso de exposición ocular accidental, o contacto con la piel enjuagar con abundante agua durante 15 minutos. Quitarse la ropa contaminada.
Si se presenta una reacción alérgica (como irritación cutánea, urticaria o dificultad respiratoria), concurrir al médico.
En los porcinos, Excede cerdos se debe aplicar por vía intramuscular en la tabla del cuello, detrás de la oreja. Administrar 5 mg de ceftiofur ácido libre/kg de peso. Corresponde a 1 ml de Excede cerdos cada 20 kg de peso.
Una dosis es suficiente.
En caso de no respuesta al tratamiento, revisar el diagnóstico.
Frascos multidosis x 50 y 100 ml.
Inyectable
Porcinos 14 días.



LUTALYSE
| Florfenicol: | 30 g. |
| Excipientes c.s.p.: | 100 ml. |
Luteolítico y uterotónico.
Bovinos: inducción y sincronización del estro, tratamiento del celo silencioso y piometras (endometritis crónica), metritis, retención de placenta, como abortivo en vacas para engorde o de otra clase no lecheras.
Porcinos: Inducción del parto, uso post parto para acortar el período destete celo y destete servicio.
Equinos: Control de la presentación del celo en yeguas cíclicas, para el tratamiento de yeguas infertiles, vírgenes o en lactancia que no exiban estro en la estación reproductiva, a pesar de poseer un cuerpo lúteo funcional y como abortivo dentro de los 35 días de gestación.
Este producto no es para uso humano.
Mujeres embarazadas y personas asmáticas o con cualquier otro problema respiratorio deberían evitar el contacto con el Dinoprost trometamina.
Cualquier derrame del producto sobre la piel debe ser lavado inmediatamente con agua y jabón.
Almacenar a temperatura ambiente entre 20 y 25ºC.
Frasco de 30 ml.
Inyectable.
Cuando el producto es empleado de acuerdo al rótulo, entre la última aplicación y la faena de bovinos y porcinos para consumo humano no se requiere período de restricción o espera.
En el caso de la leche, no se requiere período de descarte.
-
-



RESPISURE ONE
Mycoplasma hyopneumoniae, bacterina:
Adyuvante oleoso:
Inmunización contra la Neumonia enzoótica porcina mediante una sola dosis.
Puede administrarse a cerdos y cerdas adultas, cachorros en engorde y cachorras, reproductores y cerdas madres.
Se indica para la vacunación de lechones, cerdas y cachorras preñadas y padrillos, contra la Neumonía enzoótica producida por Mycoplasma hyopneumoniae.
Agitar el contenido del frasco enérgicamente antes de aplicar.
Observar condiciones de asepsia para la aplicación de productos por vía intramuscular. Limpiar el lugar de aplicación y usar jeringas estériles.
Conservar entre 2 y 7ºC. No congelar.
Mantener fuera del alcance de los niños.
Pueden presentarse reacciones de tipo anafiláctico. En este caso, administrar Epinefrina o equivalente.
Aplicar 2 ml por vía intramuscular.
Primovacunados: Lechones: administrar una dosis a partir de la primera semana de edad. La protección se extiende durante 25 semanas.
Revacunación: una dosis cada 6 meses.
Frasco ampolla de 100 ml (50 dosis).
Inyectable.
No vacunar dentro de los 21 días previos al sacrificio.



TERRAMICINA 100
| Oxitetraciclina: | 10 g. |
| Excipentes c.s.p.: | 100 ml. |
Terramicina es la marca de fábrica para la Oxitetraciclina, un antibiótico de amplio espectro, eficaz contra bacterias Gram + y Gram - (tanto aerobias como anaerobias), espiroquetas, rickettsias, chlamidias, mycoplasmas y hongos de importancia en Medicina veterinaria.
La Oxitetraciclina se absorbe perfectamente por vía parenteral y oral, alcanzando altos niveles de antibiótico en los tejidos.
Bovinos: Carbunclo Bacteridiano, Carbunclo Sintomático (Mancha de los Terneros), Septicemia Hemorrágica, Fiebre de Transporte, Neumonoenteritis, Mastitis Septicémica aguda, Leptospirosis, Actinomicosis, Actinobacilosis, Pietín, Anaplasmosis, Hemoglobinuria Bacilar, metritis y en general, en todas las infecciones no específicas tales como neumonías, bronquitis, pleuresía, pericarditis traumática, peritonitis, infecciones genitourinarias y como tratamiento pre y post-operatorio.
Ovinos: Carbunclo Bacteridiano, Gangrena Gaseosa, Neumonía Infecciosa, Enterotoxemia y en general, en todas las infecciones específicas o no, causadas por gérmenes sensibles a la Terramicina.
Equinos: Carbunclo Bacteridiano, Adenitis equina, neumonía, bronquitis, pleuresía y en general, en todas las infecciones específicas o no, causadas por gérmenes sensibles a la acción de la Terramicina.
Porcinos: Neumonía, Paratifosis, metritis, septiciemia, complicaciones de Disentería Infecciosa, complicaciones de enfermedades producidas por virus.
Conservar entre 0 y 32ºC.
Terramicina 100 Solución Inyectable, debido a su especial elaboración, puede inyectarse en forma intravenosa o intramuscular en los bovinos, equinos y ovinos; en los porcinos y aves en forma intravenosa, intramuscular o subcutánea.
Bovinos y equinos: de 1 a 15 ml según el peso del animal.
Ovinos: de 0,5 a 4 ml según el peso del animal.
Porcinos: de 0,5 a 6 ml según el peso del animal.
Aves: de 0,25 a 0,5 según el peso del animal.
Frasco ampolla de 100 ml.
Inyectable.
- Deben transcurrir 21 días entre laúltima aplicación de Terramicina y el sacrificio de los bovinos con destino a consumo humano.
- No debe administrarse a animales en producción de leche, con destino a consumo humano o a industrialización.
- Deberán transcurrir 28 días entre la última aplicación de Terramicina y el sacrificio de los porcinos con destino a consumo humano.
- Deberán transcurrir 5 días entre la última aplicación de Terramicina y el sacrificio de las aves para consumo humano.
- No administrar a aves ponedoras a menos que los huevos se destinen a incubación.
-
-
-
- ![]()


TERRAMICINA L.A.
| Oxitetraciclina: | 20 g. |
| Excipientes c.s.p.: | 100 ml. |
Terramicina es la marca de fábrica para la Oxitetraciclina, un antibiótico de amplio espectro, eficaz contra bacterias, mycoplasmas y protozoos de importancia en Medicina veterinaria.
La Oxitetraciclina base anfotérica es un compuesto altamente purificado el cual junto con la 2-pirrolidona permite una rápida y controlada liberación antibiótica del sitio de la inyección asegurando una inmediata respuesta terapéutica y efectiva duración de la acción durante 3-5 días
Bovinos: Anaplasmosis, neumonía, Leptospirosis, Pietín, mastitis septicémica, Carbunclo Sintomático, Queratoconjuntivitis, infecciones peri parto, enteritis bacterianas, Actinobacilosis, infección umbilical articular, heridas infectadas y otras infecciones producidas por bacterias Gram positivas y Gram negativas.
Ovinos: Neumonías, Carbunclo Sintomático, Pietín, mastitis septicémica, Bedsoniasis, prevención de infecciones post parto y en todas las infecciones específicas o no, causadas por microorganismos sensibles.
Porcinos: Neumonías, Rinitis Atrófica, Eperitrozoonosis, Síndrome M.M.A, Leptospirosis, eryspelas, enteritis bacterianas, diarreas de lechones, infecciones post quirúrgicas y post parto, y en general en todas las infecciones causadas por gérmenes Gram positivos y Gram negativos.
Aves: Prevención y tratamiento de la Enfermedad Respiratoria Crónica Complicada, Coriza, y enfermedades provocadas por microorganismos sensibles al antibiótico.
Conejos: Pasteurelosis, Neumonías e infecciones producidas por microorganismos sensibles.
Conservar entre 0 y 30ºC.
Bovinos, ovinos y porcinos: única aplicación de 1 ml por cada 10 kg de peso vivo (corresponde a 20 mg de Terramicina por kilo de peso vivo). Normalmente, una sola aplicación en la dosis indicada es suficiente.
En infecciones severas puede ser necesario repetir el tratamiento a los 3 ó 5 días subsiguientes de la primera inyección.
En lechones no debe ser aplicada en el mismo día con inyectables a base de sales de hierro.
Aves y conejos: 0,25 ml por kg de peso (equivalen a 50 mg de Terramicina por kg de peso).
Vía de Administración:
Bovinos: Intramuscular o subcutanea. Es conveniente no inyectar más de 20 ml por punto de aplicación.
Ovinos: intramuscular. En ovinos de más de 50 kg, es recomendable dividir la dosis, aplicándola en dos lugares distintos.
Cerdos: animales de menos de 10 kg, aplicación subcutánea detrás de la oreja.
En los animales que sobrepasen los 10 kg, la aplicación debe ser intramuscular.
Aves y Conejos: vía subcutánea.
Se aplica en forma intramuscular tanto en bovinos como en ovinos y es conveniente no inyectar más de 20 ml por punto de aplicación.
Frasco multidosis de 500 ml.
Inyectable.
- Deben transcurrir 6 días entre la última aplicación de Terramicina L.A. y el sacrificio de los bovinos, porcinos y aves con destino a consumo humano.
- Deben transcurrir 6 días entre el último tratamiento y el destino de la leche para consumo o industrialización.
- No administrar en aves ponedoras a menos que los huevos se destinen a incubación.
- Deben transcurrir 20 días entre la última aplicación de Terramicina L.A. y el sacrificio de conejos, nutrias o liebres con destino a consumo humano.
-
-
-
-
- ![]()
