Gel de liberación gradual, corrección de desbalances dependientes de Zinc y Cobre.

Como curativo y preventivo de estados carenciales de origen primario o secundario, respecto de Cobre y/o Zinc.
Acuprin, previene y revierte enfermedades fisiopatológicas y desbalances metabólicos como lo son:
Anestro nutricional.
Síndrome de infertilidad carencial.
Abortos.
Retenciones placentarias por mala nutrición.
Absorción embrionaria.
Mastitis subclínica.
Ovarios quísticos y poliquísticos.
Repetición de celos.
Muerte perinatal.
Metritis.
Estos son, entre otros, síntomas secundarios de relevancia en la carencia combinada y manifiesta de Cobre y/o Zinc en la dieta.
Tanto el cobre como el zinc son cofactores esenciales para la activación de importantes enzimas encargadas de iniciar intracelularmente un sin fin de funciones metabólicas específicas.
ACUPRIN, se indica en campos bajos y tendidos cuyas tierras poseen un pH alcalino y/o sus aguas contienen un alto valor de Sulfatos libres o conjugados y/o presencia de Molibdeno en la tierra. Estos dos elementos (Sulfatos y Molibdeno), tienden a quelar al cobre y al zinc a nivel de la planta y/o a nivel intrarruminal impidiendo de una forma u otra que el animal cubra con la dieta sus requerimientos de zinc y cobre para mantenimiento y producción. Esta situación llevará al animal a una carencia de tipo subclínica y/o clínica con signos y síntomas visibles. Ejemplo de estos síntomas y signos lo son la hiperqueratosis o paraqueratosis en bovinos y porcinos con depilación localizada o difusa y prurito, acromotriquia (decoloración del pelo), anorexia, diarrea y catarsis; hasta llegar a la anorexia y muerte de los mismos.
Otros síntomas que evidencian problemas de queratinización o fragilidad epitelial son la pododermatitis crónica o “pietín” y la queratoconjuntivitis insidiosa en bovinos.
- Mejora la espermatogénesis en toros, previene la osteomalacia y raquitismo.
- Promueve el desarrollo y crecimiento óseo y muscular, elevando las defensas celulares y humorales del animal, incrementa la conversión alimenticia aumentando los parámetros productivos.

Animales de menos de 200 kg: 2 ml totales.
Animales de más de 200 kg: 3 ml totales.
Dosis máxima: 5 ml.
Novillos, vaquillonas, toros y vacas: 4 ml.
Dosis máxima: 10 ml.
Esta dosificación deberá respetarse tanto para tratamientos curativos como preventivos, independientemente de la especie, edad, sexo, raza y categoría del animal o sistema productivo.
• Suplementación estratégica:
- Se indica a hembras entre los 6 a 7 meses de gestación (indicado para suplementar las deficiencias fetales).
- Se indica a hembras al post parto (aproximadamente 45 a 60 días post parto) con la finalidad de restablecer los niveles sanguíneos previo al próximo servicio.
- Se indica en los terneros de 2 a 3 meses de edad antes de comenzar el momento de su primer pastoreo. Se deberá repetir otra dosis según peso entre los 6 a 9 meses de edad.
• Suplementación sistemática:
- Podrá aplicarse sistemáticamente cada 3 a 6 meses con la finalidad de mantener los niveles de cobre y zinc séricos en el rodeo.
- En tratamientos curativos de pietín o en casos de queratoconjuntivitis insidiosa, se podrá utilizar una dosis de Acuprin según peso, repitiendo la misma a los 30 a 60 días.
Ovinos:
- Se podrá administrar entre 4 a 6 semanas previas a la fecha estimada de parto, repitiendo el tratamiento de cobre luego del parto.

Se sugiere no administrar el producto dentro de los 30 días posteriores a la última vacunación de los animales con cualquier tipo y origen de vacuna o prueba de tuberculinización. Se deberá tener especial atención en el ganado lechero, debido a la sensibilidad genética de esta raza.
No aplicar más de 5 ml totales por punto de aplicación.
La administración del medicamento deberá realizarse de forma exclusiva y cuidadosamente por la vía subcutánea, tal de asegurar el efecto depot y la biodisponibilidad de los componentes.
No exceder las dosis indicadas, especialmente en animales jóvenes y en el ganado ovino.
No ingerir. Mantener fuera del alcance de los niños.
En todos los casos, las dosis y frecuencias quedan a criterio del profesional actuante.
Conservar entre 10 y 30ºC, al abrigo de la luz, en lugar higiénico.
Conserve las condiciones de asepsia y antisepsia antes y durante la aplicación del mismo.
No mezclar en la misma jeringa o envase con cualquier otra sustancia ajena al producto (antibióticos, antiinflamatorios, anestésicos).
Envase reciclable. Destruir luego de usar. No contaminar el medio ambiente.

Algunos animales pueden presentar claudicación y/o dolor localizado e inflamación en el punto de inoculación. En otros casos se puede observar supuración leve en el punto de inyección. Estos síntomas no interfieren en la absorción y eficacia del medicamento, resolviéndose sin necesidad de tratamiento alguno en no más de 7 días.

Vial conteniendo 500 ml. Envase multidosis

Las presentes restricciones se expresan según consideraciones del SENASA para todos los productos de larga acción que incluyan selenio, cobre y zinc en su formulación.
Deberán transcurrir 30 días desde el último tratamiento y el envío del animal a faena para consumo humano o su industrialización.
No destinar la leche de los animales tratados a consumo humano o su industrialización, hasta transcurridos no menos de 30 días de la última aplicación del producto.

Inyectable

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Antiinflamatorio no esteroide, de acción analgésica antipirética y antiinflamatoria.
Biodisponibilidad:
Luego de la administración, la droga se distribuye a través del cuerpo, presentando mayor concentración en hígado, corazón, riñón y pulmones. Se une a las proteínas plasmáticas en un 99%.
La fenilbutazona puede desplazar a otros fármacos que se unan con proteínas plasmáticas tales como warfarina, de tal forma que puede aparecer una hemorragia aguda, ya que los agentes farmacológicos son terapéuticamente inertes cuando están unidos a proteínas, mientras que su desplazamiento de esta unión libera al fármaco para difundir a su lugar activo, quedando libre y expuesto a metabolismo y excreción.
La vida media en suero en el equino tiene rangos de 3,5 a 6 hs, en bovinos 40 hs y en caninos de 2,5 a 6 hs; al igual que la aspirina, es dosis dependiente. Sin embargo la eficacia terapéutica puede llegar a más de 24 hs, probablemente debido a la ligadura irreversible de fenilbutazona con la cicloxigenasa.
En equinos y otras especies, la fenilbutazona es casi completamente metabolizada, primero a oxifenbutazona (activa) y a gamma-hidroxifenilbutazona. La oxifenbutazona ha sido detectada en la orina del equino 48 hs después de una dosis simple. En el perro, la oxifenbutazona persiste en la orina durante al menos 48 hs tras una dosis oral de 8,9 mg/kg, no pudiendo ser detectada en muestras de orina de 72 hs. El fármaco inalterado (fenilbutazona) no se detecta en muestras urinarias de 36 hs en el perro. Ambas, la fenilbutazona y la oxifenbutazona, atraviesan la placenta y son excretadas en leche.
Ya que la fenilbutazona es un ácido débil, generalmente se sospecha que este fármaco podría ser preferentemente excretado de forma más rápida en orina alcalina, mientras que en orina ácida la excreción sería más lenta y prolongada.
La mayor actividad farmacológica de la fenilbutazona aparentemente está inducida tras la formación del metabolito activo, oxifenbutazona.
La oxifenbutazona posee esencialmente efectos farmacológicos, usos terapéuticos y efectos toxicológicos similares a los de la fenilbutazona.

Ganado bovino:
Tratamiento y prevención (metafilaxis) de la enfermedad respiratoria bovina asociada con Mannheimia (Pasteurella) haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophillus somnus y Mycoplasma bovis 2sensibles a tulatromicina. Tratamiento de la Queratoconjuntivitis Infecciosa Bovina, asociada con Moraxella Bovis.
Ganado porcino:
Tratamiento de la enfermedad respiratoria porcina asociada con Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida y Mycoplasma hyopneumoniae, Bordetella bronchiséptica y Haemophilus parasuis sensibles a tulatromicina.

No administrar en animales hipersensibles al principio activo.
No administrar en animales con alteraciones hematológicas preexistentes o úlceras gastrointestinales.
Está contraindicado en animales con insuficiencia hepática, renal o cardíaca.
La seguridad durante la preñez no ha sido establecida, sin embargo, puede ser usado cuando los beneficios de la terapia superen los riesgos.
Utilizar con precaución en ponies, debido a que son más susceptibles a los efectos adversos.
La Fenilbutazona y su metabolito activo, la oxifenbutazona pueden desplazar otras drogas y así afectar los niveles séricos y duración de las mismas como anticoagulantes orales, otros agentes antiinflamatorios y sulfonamidas.
La fenilbutazona aumenta la vida media de la penicilina G o el Iitio y antagoniza con la Furosemida.
Puede interferir en los test de función tiroidea por competencia con la tiroxina en los sitios de unión con las proteínas.
Verificar que el producto sea administrado exclusivamente por las vías indicadas. La administración de Butaflex inyectable por vía subcutánea o intramuscular es muy irritante, pudiendo llegar incluso a la necrosis. No exceder las dosis propuestas en el rótulo.
La administración intravenosa debe ser realizada lentamente.
No ingerir. Mantener fuera del alcance de los niños.
En todos los casos, las dosis y frecuencias quedan a criterio del profesional actuante.
Conservar entre 4 y 25ºC, al abrigo de la luz, en lugar higiénico.

Equinos:
Administrar 1 a 2 g cada 454 kg (2,2 a 4,4 mg por kg ó 0,55 a 1,1 ml cada 50 kg) por día, en el primer día, en una sola aplicación. Luego reducir la dosis a la mitad por cuatro días más. No exceder los 4 g por día.
Caninos:
Administrar 22 mg por kg por día, (1,1 ml cada 10 kg) dividido en 3 dosis. No exceder los 800 mg por día, independientemente del peso del perro.
Observaciones:
La administración intravenosa debe ser limitada sólo a cinco días consecutivos. Si es necesario prolongar el tratamiento, continuarlo por vía oral. La inyección debe ser realizada lentamente.
Duración del tratamiento: Se recomienda no exceder los 5 días de tratamiento. Si al cabo del 5to día no hubo un efecto clínico significativo, se debe realizar una nueva evaluación del diagnóstico y del tratamiento.

Frasco ampolla de 100 ml.

Inyectable

En equinos, mantener un período de restricción de 96 horas previo a una carrera.
No utilizar en equinos destinados a consumo alimentario humano.

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Top Race compensa el equilibrio iónico y el balance de magnesio, calcio y potasio (elementos esenciales en el medio interno, equilibrio ácido base, función y dinámica muscular, repositor de pérdidas por sudoración).
Provee selenio, el cual mejora la performance y protege la integridad de la célula muscular.
Este complejo de nutrientes ayuda al animal a contrarrestar los efectos perjudiciales del ejercicio anaeróbico y la acidosis metabólica concomitante.

Tpo Race esta indicado básicamente:
-Como terapéutica de apoyo en el síndrome de sobre entrenamiento y fatiga del equino deportivo.
-Distrofia o disfunción muscular post operatorios con decúbitos prolongados o largas anestesias.
-Preventivo antes y después del ejercicio intenso.
-Síndrome de mala performance.
-Fatiga del ejercicio.
-Disturbios del medio interno (electrolítico y ácido base).
-Síndrome del equino exhausto, afluttera o asincronismo o aleteo diafragmático, rabdomiolisis, enfermedad de los lunes, enfermedad del músculo blanco y como energizante o complemento del balanceo dietético del equino deportivo.
-Problemas osteoarticulares o de desarrollo en animales jóvenes y antes y/o después del parto en yeguas.
-En intoxicaciones o sobremedicación con daño hepático.

No aplicar en pacientes con hipercalcemia, hiperglucemia, hiperkalemia o que reciban un aporte contínuo de selenio.
Top Race posee un amplio margen de seguridad, pero se deberá tener en cuenta que es un compuesto de gran concentración y efectividad, por lo tanto las dosis, frecuencias de administración deberán quedar bajo la supervisión del médico veterinario actuante.
Mantener fuera del alcance de los niños.
No mezclar en la misma jeringa o envase con cualquier otra sustancia ajena al producto.
Destruir el envase luego de su uso y arrojar en recolectores de residuos. Proteja el medio ambiente.
Conserve las indicaciones de asepsia y antisepsia antes y durante la aplicación del producto.
Agitar previo a su uso.

Administrar 50 a 100 ml totales antes o después del ejercicio.
Esta dosis podrá ser suministrada diariamente durante la semana previa a la competencia.

Controlar los parámetros vitales del animal previo y durante su administración. La misma deberá discontinuarse de notarse reacciones adversas (Taquicardia, taquipnea, temblores, pérdida de la estación o sudoración intensa) durante su aplicación.

Vial 530 ml. Envases multidosis.

Inyectable

Unimag provee cuatro compuestos de magnesio orgánico de alta biodisponibilidad, en combinación con una sal orgánica de calcio.
El Magnesio en el organismo animal no posee ningún órgano de reserva o depósito específico. Este nutriente se encuentra en todas las células activando un extenso sistema enzimático preciso e imprescindible para la vida, mantenimiento y producción animal.

¿Cuándo usar UNIMAG?
Los animales (principalmente rumiantes) bajo condiciones de pastoreo y alimentación natural o artificial, sufren fisiológicamente un desbalance en sus necesidades de magnesio, ya sea producido por una falta de magnesio en la alimentación, por un bloqueo del magnesio ingerido dentro del rumen (con los nutrientes o sales con magnesio aportadas vía oral) o por un balance negativo entre el magnesio que ingiere y el que necesita el animal en circunstancias de mayor demanda (ej. mayor producción de leche, previo al parto, ante situaciones de stress, destete, intenso frío, días nublados, viento, encierros y transporte).
Bajo condiciones de pastoreo desfavorables:
Descripción de situaciones a campo:
-1. Las vacas se caen y mueren en forma rápida, a veces con síntomas nerviosos (pedaleo, agresividad) o sin signos ni síntomas específicos a la necropsia.
La mortandad se presenta “en goteo” (una hoy, otra mañana, etc.). El resto del rodeo “tiembla” y luego del encierro o durante el mismo se suele caer algún animal más.
• Condición de pastoreo: Rebrotes tiernos de gramíneas invernales o primaverales, avena, centeno, triticale, agropiro y pasto llorón, entre otros.
• Condición climática: Días nublados, lluviosos, con heladas o ventosos.
Esquema de tratamiento:
• Sobre el rodeo: Los niveles de magnesio en los animales se encuentran en valores ya muy bajos, la demanda energética es muy importante.
Aplicar Unimag a razón de 2,5 a 3 ml cada 50 kg de peso por vía subcutánea, encerrando cuidadosamente los animales. Repetir a los 20 días y de seguir las condiciones de campo desfavorables, repetir cada 45 a 60 días.
• Tratamiento de urgencia del animal caído:
Administrar Unimag por vía endovenosa lenta (por gravedad) hasta 100 ml del producto. Si el animal se levanta durante la administración, discontinuar la aplicación. Si el animal no se levanta luego de este primer tratamiento pero su estado es normal, el tratamiento endovenoso se podrá repetir a las seis horas. De recuperar la estación luego del tratamiento endovenoso se recomienda aplicar Unimag: 2,5 ml cada 50 kg de peso por vía subcutánea.

-2. La invernada comienza a pastorear los verdeos, pero su ganancia de peso es muy baja o nula en los primeros 60-90 días o despreciable durante todo el período de consumo del verdeo, o pastos tiernos de rebrote; algunos animales suelen presentar diarrea. Se consumió el recurso forrajero, pero no se obtuvo una ganancia de peso acorde.
Esquema de tratamiento:
• Esta situación se debe prevenir, aplicando a toda la hacienda que va a pastorear verdeos 3 a 4 días antes, Unimag a razón de 2,5 ml cada 50 kg de peso por vía subcutánea. Este tratamiento deberá ser repetido cada 45 a 60 días hasta que el pasto madure y encañe.
Nota: este medicamento no deberá considerarse como un anabólico o promotor de engorde específico, la situación a campo descripta anteriormente es una referencia de hipomagnesemia subclínica en animales jóvenes.
- Cuando el animal necesita más magnesio del que recibe con la dieta:
Descripción de situaciones a campo:
Tanto para animales de cría o tambo, las vacas están preñadas en su último período de gestación, en época invernal y comienzan a parir. Muchas caen luego de paridas y con atención médica se levantan (ver tratamiento de urgencia del animal caído), otras mueren súbitamente.
Esquema de tratamiento:
• En vacas lecheras se deberá aplicar Unimag 2,5 ml cada 50 kg de peso por vía subcutánea al momento del secado, repetir una semana antes de parir y luego dentro de la semana de parida.
• En vacas de cría, aplicar Unimag 2,5 a 3 ml cada 50 kg de peso armando lotes que se encuentren lo más cercano al parto posible que las condiciones de manejo permitan.

Animales que van a sufrir un cambio abrupto de dieta o condiciones de manejo:
• Previo al embarque.
• Al destete precoz o anticipado.
• En el período de adaptación al feed-lot.
• Antes de pastorear rastrojos o rollos de calidad baja o medía.
• Cuando las condiciones climáticas son desfavorables y estresantes (intensos fríos, heladas, lluvias, días nublados, vientos)

UNIMAG es un tratamiento complementario a las medidas primordiales de manejo y balance de dieta que se deben implementar en estas circunstancias.

No mezclar en la misma jeringa o envase con cualquier otra sustancia ajena al producto
Destruir el envase luego de su uso y arrojar en recolectores de residuos. Proteja el medio ambiente.
No aplicar más de 10 ml por punto de aplicación.
Conserve las indicaciones de asepsia y antisepsia antes y durante la aplicación del producto.
Conservar entre 10 y 30ºC, al abrigo de la luz, en lugar higiénico.
Agitar previo a su uso.
Envase reciclable. Destruir luego de usar. No contaminar el medio ambiente.

Siempre controlar los parámetros cardiovasculares del animal, antes y durante la administración del producto. De notarse algún tipo de reacción idiopática adversa, el tratamiento deberá discontinuarse.

En todos los casos, la dosis y frecuencias quedan a criterio del médico veterinario actuante.

Frasco ampolla de 530 ml.

Inyectable.

Vía subcutánea (SC):
Bovinos 2.5 ml/50 kg.
Ovinos y Porcinos 5.0 ml/50 kg.
Vía endovenosa (EV): urgencia hasta 100 ml totales.

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Solución iónica balanceada, a base de sales orgánicas de Calcio, Magnesio, Fósforo, Potasio, Cloro y Sodio combinadas con Tiamina y Cafeína, inyectable para usar en bovinos.
Provee todas las calorías que el animal en la grave situación (desbalance nutricional) requiere, restaurando su metabolismo energético instantáneamente. Es un reconstituyente oligomineral.

Este medicamento está indicado en todas aquellas circunstancias en las cuales un bovino caiga en decúbito involuntariamente y no pueda recuperar la estación por sus propios medios (descartando las patologías traumáticas).
Se sugiere especialmente su uso en la terapéutica de urgencia en el síndrome de vaca caída cubriendo eficiententemente los requerimientos en los casos de hipocalcemia aguda post parto, tetania hipomagnesémica aguda, hipofosfatemia aguda, hipokalemia, cetoacidosis, síndrome hipoenergético, neuritis del plexo lumbosacro, miositis, rabdomiolisis, hiponutricón, agotamiento, caquexia y estados generales de desbalance metabólico.

Se recomienda realizar un diagnóstico clínico previo para descartar causas traumáticas o hiperglucemia.
Se deberá prevenir en los rumiantes el decúbito lateral izquierdo para evitar el timpanismo (trocarización preventiva). Lograr preferentemente el decúbito esternal.
Cuidar en todo momento la integridad del operador y del animal.
Equilibrar el medio interno. Evitar la deshidratación. Procurar sombra, agua y comida de alto valor glucídico y digestibilidad al animal en decúbito.
En animales lecheros tener la precaución de no sobreordeñarlos una vez recuperados, para evitar la fuga impulsiva de minerales por leche.
Recordar que el animal deberá ser atendido dentro de las 6 horas de caído para obtener mejores resultados. Después de este período, su medio interno deberá ser estabilizado en forma particular.
Se recomienda realizar un diagnóstico clínico previo para descartar causas traumáticas o hiperglucemia.
Administrar las soluciones parenterales a la temperatura corporal del animal a tratar.
No mezclar en la misma jeringa, cánula o envase con cualquier otra sustancia ajena al producto.
No ingerir. Mantener fuera del alcance de los niños.
Conservar entre 4 y 30°C, al abrigo de la luz, en lugar higiénico.

Procedimiento:
1. Se utilizará una vía estéril para la administración de soluciones parenterales (perfus con macrogotero) y con el extremo plástico se perforará el tapón de goma del envase accediendo de esta forma al contenido.
2. Se procede a invertir el frasco logrando de esta forma que el líquido desaloje el aire contenido en la cánula. Este procedimiento finaliza cuando el líquido fluya libremente por el extremo opuesto (maniobra de purgado).
3. Se accede con la aguja a la vía yugular y con la comprobación de estar en el lecho venoso, se conecta el extremo de la cánula a la aguja, se invierte el envase y se procede a la administración del producto por gravedad o goteo continuo. Se podrá ayudar al flujo del líquido perforando la base del envase con una aguja estéril (dejándola colocada, previa desinfección con algodón y alcohol de la superficie a perforar).
4. Durante el suministro del producto, se deberán controlar los parámetros respiratorios del animal, debiendo detener la administración ante la aparición de taquicardia o taquipnea de tipo paroxística o reacciones anafilácticas adversas.
La dosis es efecto dependiente. Se podrá repetir entre 2 a 3 veces las dosis indicadas hasta lograr el efecto deseado. El intervalo entre las repeticiones no deberá ser inferior a los 15 a 20 minutos.
El efecto óptimo será evaluado por la rápida recuperación del estado y la puesta en pie del animal. Si durante la infusión del producto, el animal recupera la estación, la administración endovenosa deberá suspenderse y se continuará con el tratamiento de sostén.

Controlar los parámetros vitales del animal previo y durante su administración. La misma deberá discontinuarse de notarse reacciones adversas durante su aplicación.

Urgencia vaca caída: 50 a 100 ml cada 100 kg de peso por vía endovenosa lenta. Esta dosis podrá ser repetida hasta 3 veces con intervalos de tiempo no menores a 20 minutos entre una y otra.
Tratamiento de sostén: inmediátamente luego de que el animal recupera la estación administrar 15 a 20 ml cada 100 kg de peso repartidos en 4 puntos de aplicación.
A las 24 hs de recuperado administrar en animales de hasta 250 kg de peso 20 ml totales, más de 250 kg de peso 40 ml totales. Por vía subcutánea.

Frasco ampolla de 530 ml.

Inyectable

ESPECIES

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